Челябинская область: обсуждают лечение детей с редким заболеванием
Минздрав обсуждает варианты замены зарубежной терапии российским дженериком, чтобы сохранить непрерывность лечения у детей с редким заболеванием.
Суды подтвердили законность назначения российского препарата, однако независимая экспертиза не выявила индивидуальных противопоказаний.
По заключениям клиник, две из трёх федеральных поддерживают продолжение зарубежного препарата Спинраза, но в одной челябинской поликлинике решили применить отечественный аналог.
Дети остаются без терапии более месяца; инъекции должны проводиться каждые четыре месяца, пропуск может ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму около 1,9 млрд рублей, большая часть — российского производства.
Министерство здравоохранения отмечает, что нежелание родителей использовать отечественные препараты частично связано с действиями лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые распространяют критику отечественной продукции.
Ситуация вызывает обсуждения в соцсетях и обращения за поддержкой со стороны родительских сообществ.
